Autorizația unui medicament pentru cancer, retrasă în SUA din cauza riscului ridicat de deces

Administrația pentru alimente și medicamente (FDA) din Statele Unite a retras autorizația de punere pe piață a unui medicament pentru două tipuri de limfom din cauza riscului ridicat de deces asociat administrării tratamentului.  Astfel, FDA a retras autorizația medicamentului Ukoniq (substanța activă umbralisib), emisă în februarie 2021 pentru tratamentul limfomului zonei marginale și al limfomului folicular. […]

Autorizația unui medicament pentru cancer, retrasă în SUA din cauza riscului ridicat de deces Read More »